Предварительные результаты третьей фазы испытаний показали, что эффективность вакцины превысила 91% при минимальных побочных эффектах
Один из ведущих мировых медицинских журналов Lancet опубликовал промежуточные результаты третьей фазы испытаний российской вакцины от COVID-19 "Гам-КОВИД-Вак", которая выпускается под торговой маркой "Спутник V". Об этом говорится в сообщении РФПИ, передает РБК.
Исследование было организовано и контролировалось московским отделением голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical. Ее система контроля и мониторинга соответствует всем мировым стандартам, говорится в статье.
Промежуточный анализ данных третьей фазы испытаний вакцины показал, что введение вакцины на основе аденовирусов человека обеспечивает 91,6-процентную эффективность против COVID-19.
Исследование проходило с 7 сентября по 24 ноября 2020 года в 25 больницах Москвы. Всего обе дозы вакцины получили 14 964 участника, а 4902 получили плацебо.
Эффективность вакцины рассчитывалась на основе доли участников с ПЦР-подтвержденным COVID-19.
Разработка вакцины "Спутник-V" была подвергнута критике за неподобающую поспешность, угловую резкость и отсутствие прозрачности.
Результат, о котором здесь сообщается, ясен, и научный принцип вакцинации продемонстрирован, а это означает, что теперь другая вакцина может присоединиться к борьбе за снижение заболеваемости COVID-19.
Фото: tverlife.ru.
