Вакцина будет доступна для всех стран ЕС одновременно и на одинаковых условиях.
Европейская комиссия выдала условное разрешение на торговлю вакциной Pfizer/BioNTech, об этом сообщает пресс-служба Еврокомиссии, передает Liga.net.
Решение было принято на основе положительных рекомендаций Европейского агентства лекарственных средств (EMA), которое провело исследование безопасности и эффективности вакцины.
Президент Еврокомиссии Урсула фон дер ЛЯЙЕН назвала это "важной главой" в борьбе ЕС с коронавирусом. По ее словам, вакцина будет доступна для всех стран ЕС одновременно и на одинаковых условиях. Вакцинация может начаться одновременно 27, 28 и 29 декабря.
Распределение 200 миллионов доз планируется завершить к сентябрю 2021 года. Комиссия и государства-члены работают над активацией дополнительных 100 миллионов доз.
На брифинге Урсула фон дер Ляйен сказала, что вскоре будут одобрены другие вакцины, если они окажутся безопасными и эффективными. EMA опубликует свое заключение по второй вакцине, Moderna, 6 января, сообщает CNN.
Европейский Союз согласился закупить 300 млн доз вакцины от COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech по цене в 15,5 евро за дозу. В июле Reuters сообщало, что стоимость вакцины в США составит $40.
В США одобрили уже две вакцины: Pfizer/BioNTech и Moderna.
Фото: РИА Новости.
