Первый конкурс красоты среди подростков с синдромом Дауна прошёл в Петропавловске

2762 просмотров
0
Елена Чернышова
Воскресенье, 21 Ноя 2021, 09:00

Родители конкурсантов раскрыли секреты воспитания своих необычных детей

Организатором конкурса стал общественный фонд "Солнечный дом", созданный в Петропавловске шесть лет назад. Он объединил семьи, где воспитываются дети с синдромом Дауна. И с этого момента их жизнь заметно изменилась. 

Читайте также
"Как под гипнозом": в СКО пенсионеры покупают ненужный товар

Сейчас ребята посещают занятия по живописи, хореографии, актерскому и гончарному мастерству, участвуют в спортивных состязаниях. Дети дошкольного возраста получили возможность проходить реабилитацию на базе Дома ребенка. А в прошлом году во Дворце школьников был открыт досуговый центр "Журек жылуы". "Солнечные" девочки и мальчики получили возможность больше общаться не только между собой, но и с обычными детьми. 

Подопечные фонда планировали принять участие в республиканском фестивале красоты и таланта "Без границ". Они уже придумали номера, репетировали и даже примеряли наряды для дефиле, когда стало известно, что из-за пандемии мероприятие пройдет в режиме онлайн. Подростки расстроились, так как готовились к выходу на настоящую сцену. 

Поэтому учредители фонда решили: конкурсу все-таки быть, хоть и в "домашних" условиях! Из-за усиленных ограничительных мер зрителей было крайне мало, пригласили только близких родственников. Конкурс "Мистер и мисс Уникальность" состоял из нескольких этапов, включая видеосюжет о том, как каждый из претендентов на победу проводит свой день. Конкурсанты подготовили творческие номера: кто-то читал стихи на разных языках, кто-то танцевал вальс, кто-то играл на деревянных ложках. 

Завершилась программа дефиле в вечерних нарядах. Как отметили члены жюри, а это - журналисты, общественные деятели, предприниматели, они были поражены, насколько уверенно и грациозно смогли пройти по подиуму конкурсанты, насколько они талантливы и раскованы. Перед конкурсом мамам и папам было дано задание – написать, чем уникален их ребенок. Рассказы получились трогательные, а некоторые могут послужить примером и источником мудрых советов для других родителей, столкнувшихся с похожими проблемами.

"Эвелина – долгожданный ребенок, и для нашей семьи стало большой неожиданностью, что при рождении ей поставили диагноз "синдром Дауна". Это прозвучало как гром среди ясного неба, - написала Татьяна КОХ. - Что делать, как воспитывать, какое будущее её ждёт?"

Читайте также
В СКО родители не согласны с определением группы инвалидности их детям

Девочке было три недели, когда мама в слезах пришла в отделение реабилитации детской областной больницы. Врач встряхнула ее и убедила, что ничего бояться не нужно, все в ее силах, главное – не упустить время. И началось: массажи, физиолечение, гимнастика, логопед, иглоукалывания, занятия с логопедом – дефектологом. 

В три года Эвелина пошла в детский сад в группу с обычными детьми. В семь лет начала учиться в школе, причем сразу во втором классе. Сейчас 17-летняя девочка - главная помощница в семье. Ее мама рассказала, что у Эвелины очень строгий распорядок дня. Подъем в половине восьмого, легкий завтрак, тренировка, уборка в доме и глажка белья.

- Кто может похвалиться, что ребенок гладит шелк, шифон и шерсть? А Эвелина это делает с легкостью, - поделилась Татьяна Николаевна. - Пропылесосит, помоет пол, посуду. К тому же Эвелина - замечательная няня для своего младшего брата. Не забывает и свое любимое занятие – рисовать картины по номерам или собирать алмазную мозаику. Все 17 лет я ни на минуту не забываю слова нашего врача Ирины Тищенко: "Никогда не давай слабину себе и ребенку. И никогда не нужно относиться к нему как к инвалиду, человеку с ограниченными возможностями. Нужно воспитывать и просить отдачи как от обычного здорового человека". Эти слова стали девизом для всей нашей семьи. Так мы и живем, стремимся, делаем, учим и сами учимся.

Фото Вадима МУДАРИСОВА.

ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАШ КАНАЛ И ЧИТАЙТЕ НАС В TELEGRAM!

Оставьте комментарий

- зампредседателя Комитета торговли МТИ РК
- В соответствии с действующим законодательством максимальная торговая надбавка на социально значимые продовольственные товары не должна превышать 15 процентов.
Как настоящее ремесло может вернуть себе рынок?
Новый Евразийский совет открывает глобальные площадки для настоящих мастеров
Ормуз снова горит: один снаряд у Катара - и мир снова считает цену нефти
Даже небольшой удар по судну у берегов Катара вновь напомнил миру, насколько хрупкой остается безопасность главного энергетического маршрута планеты
Десятки обманутых: как продавали несуществующие квартиры в Алматы
Попцов получил 10 лет, но потерпевшие требуют привлечь Асель Садыкову
Мурат Абдушукуров: Высшая форма патриотизма – посвятить жизнь служению Родине
Во время Кантара ветераны Афганистана и локальных конфликтов организовали охрану больниц и патрулирование в Алматы
Бездомные животные: закон есть, системы – нет
Почему ставка на массовое уничтожение не снижает ни численность, ни риски, и что на самом деле не сработало в действующей модели
Криптоплатеж при Президенте
Казахстан в ДТП каждый год теряет небольшой город
Главный редактор журнала «За рулём» комментирует ДТП на Аль-Фараби
В чьих интересах бомбили КТК?
Атаки беспилотников на Каспийский трубопроводный консорциум ударили по экономике Казахстана
От доступа к медицинской помощи до лекарственного обеспечения
Как системное игнорирование процедур публичного обсуждения меняет баланс законности в регулировании здравоохранения Казахстана
Национальный курултай и перезапуск политической жизни
Переход к однопалатному Парламенту и его переименование в Құрылтай