Министерством здравоохранения усилены квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании медицинской деятельности.
Требования утверждены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020.
С 12 июля 2026 года субъекты здравоохранения, независимо от формы собственности должны будут установить медицинскую (лабораторную) цифровую систему, подключенную к Системе управления рискам (СУР-2.0) и Национальному электронному паспорту здоровья.
Всего в стране зарегистрировано 33 поставщика медицинских и 17 поставщиков лабораторных цифровых систем, соответствующих требованиям Министерства здравоохранения. Список поставщиков медицинских и лабораторных цифровых систем размещен на сайте Министерства здравоохранения по ссылке.
Техническая поддержка и сопровождение субъекта в СУР-2.0 осуществляется Республиканским центром электронного здравоохранения Министерства здравоохранения, в регионах субъект может обратиться в филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр развития здравоохранения им. С. Каирбековой».
Отмечаем, что субъекту здравоохранения, оказывающему медицинскую помощь населению, необходимо наличие:
1) помещения, соответствующего санитарным правилам.
До получения лицензии (приложения к ней) субъект должен получить санитарно – эпидемиологическое заключение.
2) специалистов:
- имеющих сертификат специалиста по соответствующей специальности,
- повышение квалификации за последние 5 (пять) лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности.
3) функционирующего медицинского оборудования, инвентаря/мебели и других средств в соответствии со Стандартом организации медицинской помощи по заявляемому профилю.
4) медицинской цифровой системы, поставляемой поставщиками, зарегистрированными в Министерстве здравоохранения.
Органами лицензиарами являются территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.
Соответствие квалификационным требованиям орган лицензиар будет проверять в ходе разрешительного контроля (до выдачи лицензии или приложения к ней). Субъект должен предоставить оригиналы всех документов, в том числе договор с поставщиком МЦС и продемонстрировать ее работоспособность. Также, наличие МЦС у субъекта планируется проверять в ходе профилактического контроля и проверок на квалификационные требования, согласно Предпринимательскому кодексу Республики Казахстан.
Сообщает МИА «Ratel Media» со ссылкой на Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
