Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Казахстана отозвал регистрационные удостоверения двух препаратов «Трамадол Ланнахер». Решение принято приказом № 330-НҚ от 5 августа 2026 года.
Речь идёт о таблетках пролонгированного действия, покрытых плёночной оболочкой, в дозировках 100 и 150 мг. У препаратов отозваны регистрационные удостоверения № РК-ЛС-5№014708 и № ЛП-№011908-РГ-KZ для дозировки 100 мг, а также № РК-ЛС-5№013921 и № ЛП-№011907-РГ-KZ для дозировки 150 мг.
Инициатором отзыва выступил держатель регистрационных удостоверений — российское ООО «Бауш Хелс». В компании приняли соответствующее бизнес-решение.
В Комитете особо подчеркнули, что прекращение регистрации не связано с выявленными нарушениями требований к качеству, эффективности или безопасности лекарственных средств.
По состоянию на 13 августа 2026 года в Государственном реестре Казахстана остаются семь зарегистрированных препаратов, содержащих трамадол. Их выпускают индийская Protech Biopharma Pvt. Ltd., австрийская G.L. Pharma GmbH и казахстанское АО «Химфарм».
В реестре представлены трамадол в капсулах, таблетках и растворах для инъекций. Все эти препараты отпускаются только по рецепту врача.
В дозировке 100 мг зарегистрирован «Трамадол Ланнахер» в форме раствора для инъекций — 100 мг на 2 мл — производства австрийской G.L. Pharma GmbH. Препаратов с трамадолом в дозировке 150 мг на указанную дату в Казахстане не зарегистрировано.
Сообщает МИА «Ratel Media» со ссылкой на Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
