Подъемники для детей с ДЦП в Петропавловске установлены, но не работают

2353 просмотров
0
Андрей ИВАНОВ
Четверг, 30 Окт 2025, 14:00

Продолжается история с домами, где доступная среда для людей с инвалидностью существует лишь на бумаге

Председатель общественного объединения «Наш КОД ДЦП» Люция Саутова направила в Управление государственного архитектурно-строительного контроля и лицензирования СКО два заявления – по адресам ул. Валиханова, 1/3 и ул. Н. Назарбаева, 231. В обоих случаях речь идет о нефункциональных подъемниках и полном отсутствии пандусов.

Дома на Валиханова, 1/3 и Назарбаева, 231 сданы в эксплуатацию как «доступные», но коляска туда не поднимется.

«То, что должно облегчить жизнь, превращается в ежедневное испытание», – говорит Люция Саутова.

По словам Саутовой, на всех подъездах домов установлены подъемники, не соответствующие нормам безопасности:

- не имеют ограничителей для фиксации инвалидной коляски;

- не опускаются до уровня земли (в одном случае остаются на 20 сантиметров выше асфальта);

- не закреплены должным образом;

- не снабжены кнопкой вызова помощника;

- не обеспечивают безопасный и самостоятельный доступ в подъезд.

«Эти конструкции опасны. Мамы, ухаживающие за детьми с ДЦП, физически не могут пользоваться ими. Ни один человек в инвалидной коляске не сможет подняться по такому подъемнику без риска для жизни», – отмечает Люция Саутова.

Кроме того, в заявлениях указывается, что в домах нарушены строительные нормы: узкие коридоры и дверные проемы, неверная высота ступеней, отсутствие съездов и пандусов. Все это делает передвижение на коляске по территории и внутри квартир невозможным.

В ответе КГУ «Управление государственного архитектурно-строительного контроля и лицензирования акимата СКО» ведомство подтвердило, что во время выезда на объекты по обоим адресам действительно выявлены недоделки.

«Электрические подъемники для инвалидов не установлены и не укреплены должным образом, их функционирование вызывает сомнения, отсутствуют подъездные пути для инвалидов к подъезду», – говорится в письме, подписанном руководителем отдела Азаматом Исахметовым.

Читайте также
Как обещания для жителей Петропавловска оказались под водой

Однако проводить полноценную проверку чиновники отказались, сославшись на «недостаточность доказательств и отсутствия угрозы жизни и здоровью». При этом застройщику поручено устранить недоделки в рамках гарантийных обязательств.

Для семей, где растут дети с ДЦП, это решение означает одно: ждать дальше.
Формально дома считаются сданными, официальные бумаги подписаны, но попасть в подъезд на коляске по-прежнему невозможно.

«Мы требуем лишь одного, безопасности и реальной доступности, а не формальной галочки в отчете», – подчеркивает Люция Саутова.

Проблемы, с которыми сталкиваются семьи с детьми с ДЦП, не ограничиваются строительными нарушениями.

«У нас все услуги, как будто понарошку. Например, коляски через портал социальных услуг. Это не коляски, а каталки, не приспособленные для детей с ДЦП. А нам нужны многофункциональные, безопасные, чтобы ребенка можно было уложить во время приступа», – говорит активистка.

Мама мальчика с ДЦП, Ирина Денисова, добавляет: «Бывает эпилепсия. И как в этот момент я положу его в такой каталке?»

Хорошая коляска стоит около миллиона тенге и больше. Чтобы добиться ее через портал, нужно сначала написать отказ от выданной «государственной», а после ждать новую, на что уходи восемь месяцев и дольше.

Не лучше ситуация и с ортопедической обувью.

«На портале указаны размеры только до 36-го, а у моего сына – 39-й, – говорит Люция. – Мы связались с поставщиком, он насчитал доплату 54 тысячи тенге за две пары. Но зачем я буду заказывать обувь без примерки, если за эти же деньги куплю в магазине?»

Еще одна больная тема – реабилитация. По закону, каждый ребенок с инвалидностью должен проходить ее ежегодно. Но на деле, говорят родители, все сводится к имитации.

«Мы согласились на дневной стационар, – вспоминает Люция. – Инструктор ЛФК не знала, как подойти к моему сыну. Немного помассировали ступни и назначили процедуру от прыщей. Все!»

Мама Гульмира Нурпеисова рассказывает, что их курс реабилитации в этом году длился всего пять дней.

«Нам сказали, что больше не можем, ребенок маловесный. Я посмеялась. Мы каждый день занимаемся дома, а они там решили, что достаточно пяти дней», – говорит Нурпеисова.

Пока чиновники ссылаются на «недостаток доказательств», мамы таскают коляски по ступеням.

Фото: iStock

Оставьте комментарий

- зампредседателя Комитета торговли МТИ РК
- В соответствии с действующим законодательством максимальная торговая надбавка на социально значимые продовольственные товары не должна превышать 15 процентов.
Максим Крамаренко: С помощью дипломатии БПЛА, Украина пытается «загнать» в стан своих союзников Казахстан
Комментарий руководителя ИАЦ «Институт евразийской политики»
От доступа к медицинской помощи до лекарственного обеспечения
Как системное игнорирование процедур публичного обсуждения меняет баланс законности в регулировании здравоохранения Казахстана
Национальный курултай и перезапуск политической жизни
Переход к однопалатному Парламенту и его переименование в Құрылтай
Сергей Пономарёв: Роспуска Мажилиса и досрочных выборов не будет
Депутат Мажилиса Республики Казахстан о планах работы парламента в новом году
Терроризм в странах СНГ: как менялась угроза после распада СССР
От войн и «больших» захватов заложников к точечным атакам и транснациональным сетям
Новый статус Алматы: кому дали бата на площади Абая?
Что поможет самому большому городу Казахстана сформировать свой уникальный туристский бренд
В области Абай проекты «Умный город» будут реализовываться поэтапно